210 € für Studie "Papelopa" - Teilnehmer*innen für MRT Studie am UKE gesucht - Hamburg

Bitte beachten Sie, dass Sie bei dieser Studie 8 Tage in Folge, jeden Tag zur Untersuchung kommen müssen.

Das Institut für Systemische Neurowissenschaften am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf sucht Versuchspersonen für eine psychophysiologische Studie. In dieser Studie wird das Schmerzempfinden von gesunden Menschen über mehrere Tage hinweg gemessen und die Wechselwirkungen mit einer Aufgabenerfüllung untersucht.

Das Experiment umfasst 8 Studientermine an 8 aufeinanderfolgenden Tagen (Tag 0 - Tag7). An Tag 0 dauert die Untersuchung ca. 3,25 Stunden. An Tag 2 ca. 2,5 Stunden und an Tag 7 dauert die Untersuchung ca. 3,25 Stunden. An den übrigen Tagen dauert die Untersuchung jeweils ca. 60 Minuten.

Für Ihren Aufwand erhalten Sie bei Durchführung der gesamten Studie 210 Euro. Bei vorzeitigem Abbruch erhalten Sie eine niedrigere Aufwandsentschädigung abhängig von der aufgewendeten Zeit. Sofern die Testungen an einzelnen Tagen länger dauern, erhalten Sie anteilig mehr. Pro angebrochener 1/2 Stunde erhalten Sie 7,50 Euro. Bei Abschluss der gesamten Studie erhalten Sie einen Bonus. Die Vergütung findet per Überweisung statt, eine Barauszahlung ist nicht möglich.

Warum führen wir diese Studie durch?

Körperliche Schmerzen helfen uns Menschen Gefahren in der Umwelt zu erkennen. Schmerzen sind somit wichtig für uns, damit wir solchen Gefahren ausweichen können. Es gibt aber auch viele Menschen, die unter Schmerzen leiden, die manchmal jahrelang anhalten, ohne dass es dafür einen klaren Grund gibt. Es ist bislang nicht eindeutig bekannt, warum Schmerzen anhalten, obwohl es dafür keinen unmittelbaren Grund gibt.

Inzwischen geht man davon aus, dass der Übergang zu langanhaltenden Schmerzen vom Körper bereits sehr früh bei einem unmittelbaren Schmerz signalisiert wird. In dieser Studie werden wir ein Modell von langanhaltenden Schmerzen testen. Dafür werden wir das Schmerzempfinden über mehrere Tage hinweg messen.

Ablauf der Studie

Tag 1 (ca. 3 Std. 15 min): persönlichen Aufklärung, Bestimmung der anfängliche Empfindungsschwelle für Berührung anhand eines speziellen Verfahrens (QST Verfahren). Ausfüllen von Fragebögen, sowie Kalibrierung der Schmerzreize (Hitze- und Druck) und Bewegungsausübung (Fahrradfahren/Ramp-Test) individuell auf die einzelnen TeilnehmerInnen abgestimmt.

Tag 2 (ca. 2,5 Std.): erste von zwei Messungen im MRT. Während einem Teil der Messung bekommen Sie eine Reihe von Schmerzreizen, welche an Ihre persönliche Schmerzschwelle angepasst sind, bei den restlichen Teilen der Messung können Sie sich ausruhen.

Tage 3 bis 7 (jeweils 60 bis 70 Min.): Sie bekommen an diesen Tagen eine Reihe von Schmerzreizen, welche an Ihre persönliche Schmerzschwelle angepasst sind. Sie werden die Reize jeweils auf der gleichen Skala beurteilen. Während der Schmerzstimulation werden Sie je nach Gruppenzuordnung gebeten eine Aufgabe zu bearbeiten.

Tag 8 (ca. 3 Std. 15 Min.): zweite Messung im MRT. Die Messung ist eine Wiederholung der ersten MRT-Messung. Außerdem findet eine Wiederholung der Bestimmung der Empfindungsschwelle anhand des QST-Verfahrens statt.

Terminblöcke

Block 28

Tag 00 –Montag, 1. Juni⋅14:30 bis 17:45 Uhr

MRT 1 – Dienstag, 2. Juni⋅8:30 bis 11:00 Uhr

Interventionstage –  Mittwoch 3. bis Sonntag 7. Juni, je eine Stunde am Tag, flexible Zeiteinteilung nach Rücksprache am Telefon

MRT 2 – Montag, 8. Juni⋅8:00 bis 11:30 Uhr

Block 29

Tag 00 – Mittwoch, 3. Juni⋅12:30 bis 15:45 Uhr

MRT 1 – Donnerstag, 4. Juni⋅12:45 bis 15:15 Uhr

Interventionstage – Freitag 5. Bis Dienstag 9. Juni, je eine Stunde am Tag, flexible Zeiteinteilung nach Rücksprache am Telefon

MRT 2 – Mittwoch, 10. Juni⋅8:00 bis 11:30 Uhr

Block  30

Tag 00 – Freitag, 5. Juni⋅13:30 bis 16:45 Uhr

MRT 1 – Samstag, 6. Juni⋅11:00 bis 13:30 Uhr

Interventionstage – Sonntag 7- Juni bis Donnerstag 11. Juni, je eine Stunde am Tag, flexible Zeiteinteilung nach Rücksprache am Telefon

MRT 2 – Freitag, 12. Juni⋅8:00 bis 11:30 Uhr

Block  31

Tag 00 – Freitag, 5. Juni⋅16:00 bis 19:15 Uhr

MRT 1 – Samstag, 6. Juni⋅13:15 bis 15:45 Uhr

Interventionstage – Sonntag 7- Juni bis Donnerstag 11. Juni, je eine Stunde am Tag, flexible Zeiteinteilung nach Rücksprache am Telefon

MRT 2 – Freitag, 12. Juni⋅10:15 bis 13:45 Uhr

Die genauen Termine werden wir telefonisch mit Ihnen besprechen. Sollte Ihnen keiner der Termine passen, schauen Sie gerne immer wieder rein, die Termine werden in regelmäßigen Abständen aktualisiert.

Für die Kontaktaufnahme LESEN SIE BITTE DEN NÄCHSTEN ABSCHNITT GRÜNDLICH durch.

Kontakt

Wenn Sie die unten aufgeführten Ein- und Ausschluss-Kriterien erfüllen und gerne an der Studie teilnehmen möchten, senden Sie bitte eine Mail an studieisn@uke.de mit

• Ihrem Namen

• Ihrer Telefonnummer

• Ihren Wunschterminen

• Ihrer telefonische Erreichbarkeit

SEHR WICHTIG: Wir brauchen Ihr Einverständnis, dass wir Sie zwecks Terminabsprache und Klärung aller weiteren Fragen kontaktieren dürfen. Verwenden Sie dafür bitte folgenden Passus in Ihrer Mail:

„Hiermit erkläre ich mich einverstanden, von Frau Dr. Uli Bromberg oder Emina Karadjuzovic (oder deren Vertretung) für die Terminabsprache und Klärung weiterer Details zur Teilnahme an der Studie „Papelopa: Ein Chronisches Schmerzmodell“ telefonisch und per E-Mail kontaktiert zu werden.“

Wir melden uns dann bei Ihnen!

Einschlusskriterien

• Sie sind volljährig und voll geschäftsfähig

• Sie sind gesund und in der Lage, Bewertungen zuverlässig durchzuführen

• Sie haben ausreichende Deutschkenntnisse, um Instruktionen (mündlich und schriftlich) zum experimentellen Vorgehen zu folgen, und um psychologische Fragebögen zu beantworten

• Alter : 18-45 Jahre

• Ausreichende Sehschärfe (ggf. durch Brille, Kontaktlinsen o.ä. korrigiert)

• MRT Fähigkeit
  (Sie haben keine metallischen Implantate, kein Metall im Körper, keine elektronischen, magnetischen oder mechanischen Implantate oder Geräte im Körper (zB Schrittmacher), keine metallischen Fremdkörper im Auge, keine Metallteile am Körper (keine Tattoos am Oberkörper, nicht entfernbare Piercings, Permanent Make-Up)

Ausschlusskriterien (Einzelfallentscheidungen nach Rücksprache)

• Verletzungen oder dermatologische Erkrankungen am Oberarm (Ausmaß entscheidend)

• Chronische Schmerzerkrankung

• Manifeste Depression

• Sonstige neurologische oder psychiatrische Vorerkrankungen

• Laufende Teilnahme an pharmakologischen Studien oder regelmäßige Medikamenteneinnahme (Kontrazeptiva, Schilddrüsenhormone etc. zulässig)

Während der 8 Tage zu vermeiden, sowie innerhalb der letzten 24 Stunden vor dem ersten Termin

• Einnahme von Schmerzmitteln

• Konsum von Cannabis und ähnlichen Substanzen

• Konsum von Alkohol

• Allgemein Aktivitäten, die die Wachheit während des Experiments beeinträchtigen können (z.B. durch Schlafentzug)