210 € für Studie "Papelopa" - Teilnehmer*innen für MRT Studie am UKE gesucht - Hamburg

Das Institut für Systemische Neurowissenschaften am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf sucht Versuchspersonen für eine psychophysiologische Studie. In dieser Studie wird das Schmerzempfinden von gesunden Menschen über mehrere Tage hinweg gemessen und die Wechselwirkungen mit einer Aufgabenerfüllung untersucht.

Das Experiment umfasst 8 Studientermine an 8 aufeinanderfolgenden Tagen (Tag 0-Tag7). An Tag 0 dauert die Untersuchung ca. 3 Stunden. An Tag 2 und Tag 7 dauert die Untersuchung ca. 2 Stunden. An den übrigen Tagen dauert die Untersuchung jeweils 45 bis 60 Minuten.

Als Entschädigung für Ihren Aufwand erhalten Sie bei Durchführung der gesamten Studie 210 Euro. Bei einem vorzeitigen Abbruch erhalten sie eine niedrigere Aufwandsentschädigung abhängig von der aufgewendeten Zeit. Die Vergütung findet per Überweisung statt, eine Barauszahlung ist nicht möglich.

Warum führen wir diese Studie durch?

Körperliche Schmerzen helfen uns Menschen Gefahren in der Umwelt zu erkennen. Schmerzen sind somit wichtig für uns, damit wir solchen Gefahren ausweichen können. Es gibt aber auch viele Menschen, die unter Schmerzen leiden, die manchmal jahrelang anhalten, ohne dass es dafür einen guten Grund gibt. Es ist bislang nicht eindeutig bekannt, warum Schmerzen anhalten, obwohl es dafür keinen unmittelbaren Grund gibt.

Inzwischen geht man davon aus, dass der Übergang zu langanhaltenden Schmerzen vom Körper bereits sehr früh bei einem unmittelbaren Schmerz signalisiert wird. In dieser Studie werden wir ein Modell von langanhaltenden Schmerzen testen. Dafür werden wir das Schmerzempfinden über mehrere Tage hinweg messen.

Ablauf der Studie

Tag 1 (ca. 3 Std.): persönlichen Aufklärung, Bestimmung der anfängliche Empfindungsschwelle für Berührung anhand eines speziellen Verfahrens (QST Verfahren). Ausfüllen von Fragebögen, sowie Kalibrierung der Schmerzreize (Hitze- und Druck) und Bewegungsausübung (Fahrradfahren/Ramp-Test) individuell auf die einzelnen TeilnehmerInnen abgestimmt.

Tag 2 (ca. 2 Std.): erste von zwei Messungen im MRT. Während einem Teil der Messung bekommen Sie eine Reihe von Schmerzreizen, welche an Ihre persönliche Schmerzschwelle angepasst sind, bei den restlichen Teilen der Messung können Sie sich ausruhen.

Tage 3 bis 7 (jeweils 45 bis 60 Min.): Sie bekommen an diesen Tagen eine Reihe von Schmerzreizen, welche an Ihre persönliche Schmerzschwelle angepasst sind. Sie werden die Reize jeweils auf der gleichen Skala beurteilen. Während der Schmerzstimulation werden Sie je nach Gruppenzuordnung gebeten eine Aufgabe zu bearbeiten.

Tag 8 (ca. .2 Std., 30 Min.): zweite Messung im MRT. Die Messung ist eine Wiederholung der ersten MRT-Messung. Außerdem findet eine Wiederholung der Empfindungsschwelle anhand des QST-Verfahrens statt.

Terminblöcke

Block 1

Tag 0 - 28.02

MRT 1 - 01.03. von 12-14.00 Uhr

Intervention - 02.03-06.03. (je 1 h zur ungefähr gleichen Tageszeit)

MRT 2 - 07.03 von 14-16.00 Uhr

Block 2

Tag 0 - 05.03.

MRT 1 - 06.03. von 16.30 -18.30 Uhr

Intervention - 07.03. - 11.03. (je 1 h zur ungefähr gleichen Tageszeit)

MRT 2 - 12.03. von 17.30-19.30 Uhr

Block 3

Tag 0 08.03.2026

MRT 1 - 09.03.2026 von 12.15 - 14.15 Uhr

Intervention - 10.03. - 14.03. (je 1 h zur ungefähr gleichen Tageszeit)

MRT 2 - 15.03.2026 von 14.45-16.45 Uhr

Block 4

Tag 0 09.03.2026

MRT 1 - 10.03.2026 von 09:45 - 11:45 Uhr

Intervention - 11.03. - 15.03. (je 1 h zur ungefähr gleichen Tageszeit)

MRT 2 - 16.03.2026 von 12.00-14.00 Uhr

Block 5

Tag 0 10.03.2026

MRT 1 - 11.03.2026 von 18:00 - 20:00 Uhr

Intervention - 12.03. - 16.03. (je 1 h zur ungefähr gleichen Tageszeit)

MRT 2 - 17.03.2026 von 19:45 - 21:45Uhr

Bitte beachten Sie, dass Sie bei dieser Studie 8 Tage in Folge, jeden Tag zur Untersuchung kommen müssen.

Die genauen Termine werden wir telefonisch mit Ihnen besprechen.

Für die Kontaktaufnahme LESEN SIE BITTE DEN NÄCHSTEN ABSCHNITT GRÜNDLICH durch.

Kontakt

Wenn Sie die unten aufgeführten Ein- und Ausschluss-Kriterien erfüllen und gerne an der Studie teilnehmen möchten, senden Sie bitte eine Mail an studieisn@uke.de mit

• Ihrem Namen

• Ihrer Telefonnummer

• Ihren Wunschterminen

• Ihrer telefonische Erreichbarkeit (im Falle von Abstimmungsbedarf)

SEHR WICHTIG: Wir brauchen Ihr Einverständnis, dass wir Sie zwecks Terminabsprache und Klärung aller weiteren Fragen kontaktieren dürfen. Verwenden Sie dafür bitte folgenden Passus in Ihrer Mail:

„Hiermit erkläre ich mich einverstanden, von Frau Dr. Uli Bromberg oder Ekaterina Brand oder Emina Karadjuzovic (oder deren Vertretung) für die Terminabsprache und Klärung weiterer Details zur Teilnahme an der Studie „Papelopa: Ein Chronisches Schmerzmodell“ telefonisch und per E-Mail kontaktiert zu werden.“

Wir melden uns dann bei Ihnen!