Im Rahmen dieser klinischen Prüfung wird untersucht, ob das Anbringen des zusätzlichen Überpflasters die Tragedauer, die Leistung, die Sicherheit und die Benutzerfreundlichkeit des kontinuierliches Glukosemesssystem erhöht. Dazu wird die Hälfte der angebrachten Sensoren mit einem Überpflaster versehen, die andere Hälfte nicht. Nach einer geplanten Sensorlaufzeit von 14 x 24 Stunden unter Alltagsbedingungen bei Menschen mit Typ-1 oder Typ-2-Diabetes werden die jeweils gemessenen Sensorwerte verglichen. Es werden keine Medikamente verabreicht.
Studienumfang:
Informationsveranstaltung
Voruntersuchung
3 ambulante Besuche
Gesamtdauer: ca. 15 Tage
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Ihr Beitrag zählt.
Sie erhalten für die vollständige Teilnahme an der Studie eine Aufwandsentschädigung von 1.000 ,– €.
Voraussetzung zur Studienteilnahme:
Frauen und Männer mit Diabetes Typ 1 oder Typ 2
Ab 18 Jahren
Diabetes-Diagnose seit mindestens 12 Monaten
Stellenmerkmale
Dein Beschäftigungsumfang
Nach Vereinbarung
Dein Gehalt
1000 € pauschal
Dein Arbeitsplatz:
z.T. im Homeoffice
Dein Büro:
Mannheim
Ansprechpartner:in
Bei Fragen
Probanden und Patientenmanagement Probanden und Patientenmanagement