Unterstützung der Abteilung bei der Umsetzung globaler regulatorischer Anforderungen
Erfassung und Vorbereitung von Dokumenten zur Einreichung bei Behörden / Zertifizierungsstellen und aktive Mitarbeit in unserem internen Product Life Cycle Management (PLM)-System
Unterstützung der Abteilung bei der Pflege des PLM-Systems
Übernahme weiterer administrativer Aufgaben im internationalen Umfeld
Unterstützung bei der Überprüfung von Dokumenten insbesondere bezüglich China
Laufendes Studium im Bereich Medizintechnik, Ingenieurwesen oder ein vergleichbarer Studiengang
Sicherer Umgang mit MS Office
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Erste Erfahrungen mit Microsoft Visio von Vorteil
Zielorientierte, selbstständige und systematische Arbeitsweise sowie hohe Flexibilität
Strukturierte und analytische Denkweise sowie proaktives Handeln
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Stellenmerkmale
Dein Beschäftigungsumfang
Nach Vereinbarung
Dein Gehalt
Nach Vereinbarung
Dein Arbeitsplatz:
z.T. im Homeoffice
Dein Büro:
Hamburg, Deutschland
Ansprechpartner:in
Bei Fragen
Frau Pauline Lötzsch
Telefon
+4940669662193Website
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